Neuralink, la startup d'Elon Musk, a récemment reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA), un organisme de réglementation aux États-Unis équivalent à Anvisa ici au Brésil, pour lancer des essais cliniques avec des implants cérébraux chez l'être humain.

L'annonce a été faite par la société elle-même jeudi soir (5/25). Sur Twitter, la startup a souligné qu'il s'agissait du résultat du travail de l'équipe Neuralink en collaboration avec la FDA.
Neuralink pense que la technologie des implants peut aider à guérir des conditions telles que l'obésité, la dépression, la schizophrénie, l'autisme et même des lésions cérébrales graves telles que la cécité et la paralysie.
Grâce aux signaux cérébraux, ces implants ont également le potentiel de permettre l'envoi d'informations pour contrôler les appareils électroniques et même la navigation sur Internet, ouvrant un monde de possibilités pour l'intégration entre le cerveau humain et la technologie.

Cependant, le parcours vers l'approbation des essais cliniques n'a pas été facile pour Neuralink. L'entreprise a dû faire face à des défis importants, notamment des inquiétudes concernant la batterie au lithium des implants, le potentiel de migration des fils dans le cerveau et la complexité de retirer l'appareil en toute sécurité sans endommager les tissus cérébraux.

Après qu'une première demande ait été refusée par la FDA au début de 2022, Neuralink a travaillé en étroite collaboration avec l'agence de réglementation, surmontant ces préoccupations et obtenant finalement l'autorisation nécessaire pour commencer les essais cliniques.

Bien que l'approbation soit une étape importante, Neuralink n'a pas encore commencé le processus de recrutement des participants aux essais cliniques.